Research Area Tuberculosis

A5128: Plan de muestreo genómico de EE.UU. para obtener consentimiento informado para utilizar materiales biológicos humanos (HBM, por sus siglas en inglés) almacenados para análisis actualmente no especificados

Diseñado para desarrollar un procedimiento operativo estándar para establecer un banco de almacenamiento de especímenes para futuros análisis de ADN…

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A5300B/I2003B: Protección de los hogares expuestos a pacientes con tuberculosis multirresistente recién diagnosticados (PHOENIx MDR-TB)

Este estudio se realiza en contactos domésticos (HHC, por sus siglas en inglés) con alto riesgo de desarrollar tuberculosis multirresistente…

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Todos los participantes estarán en este estudio durante 96 semanas.

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A5312 - La actividad bactericida temprana de la isoniazida en dosis alta o estándar entre participantes adultos con tuberculosis resistente a la isoniazida o sensible a los fármacos

Este estudio es para participantes que padecen tuberculosis pulmonar (TB), una infección bacteriana en los pulmones. La isoniazida (INH) es…

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Alrededor de 23 días

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A5243 - Plan de muestreo genómico no estadounidense para la obtención de muestras biológicas humanas en centros de investigación clínica no estadounidenses para análisis genéticos actualmente no especificados

Recogida de muestras de sangre y saliva de antiguos y actuales participantes en estudios ACTG para futuras pruebas genéticas relacionadas…

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A5343 - Un ensayo sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la bedaquilina y la delamanida, solas y en combinación, entre los participantes que siguen un tratamiento multifarmacológico para la tuberculosis pulmonar farmacorresistente

Se trata de un estudio aleatorizado, lo que significa que, por azar, usted estará en uno de tres grupos. Tiene…

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24 semanas en tratamiento del estudio seguidas de 104 semanas de seguimiento, para una duración total de 128 semanas

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A5356 - Un estudio de fase II, prospectivo, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad/tolerabilidad de dos estrategias de dosificación de linezolid en combinación con un régimen de corta duración para el tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente.

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A5362 - Un estudio de fase IIc de regímenes de acortamiento del tratamiento que contienen clofazimina y rifapentina en la tuberculosis susceptible a los fármacos: El estudio CLO-FAST

El A5362 es un estudio para personas con tuberculosis pulmonar (TB) sin indicios de resistencia a los fármacos para la…

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A5384 - Un estudio de fase II, aleatorizado y abierto de un régimen de seis meses de dosis altas de rifampicina, dosis altas de isoniazida, linezolid y pirazinamida frente a un régimen estándar de nueve meses para el tratamiento de adultos y adolescentes con meningitis tuberculosa.

El A5384 es un estudio para personas que padecen o podrían padecer meningitis tuberculosa (MTB). La MTB es una enfermedad…

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A5397/HVTN 603 - Un estudio de fase 2a/2b que evalúa la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia terapéutica de la vacunación ID93 + GLA- SE en participantes con tuberculosis pulmonar susceptible a la rifampicina

El tratamiento eficaz de la tuberculosis (TB) está disponible y salva millones de vidas, pero no ha tenido un impacto…

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Los participantes pueden estar en el estudio hasta 18 meses. Se les hará un seguimiento durante un mínimo de un año tras la finalización del tratamiento de la tuberculosis.

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A5406: Farmacocinética y seguridad de la doble dosis de dolutegravir cuando se utiliza con rifapentina para la tuberculosis asociada al VIH)

El A5406 es un estudio para personas con tuberculosis (TB) pulmonar sensible a medicamentos sin evidencia de resistencia a los…

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Los participantes estarán en este estudio unas 48 semanas. Esto incluye 17 semanas de tratamiento contra la tuberculosis en estudio, y TAR desde la semana 6 hasta la semana 48.

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A5409 - Un estudio de fase 2 aleatorizado, adaptativo, de dosis variable y abierto sobre nuevos regímenes para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar (RAD-TB)

El tratamiento estándar de la tuberculosis (TB) se desarrolló hace más de 40 años y el tratamiento es largo (6…

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Los participantes estarán en este estudio unas 52 semanas. Esto incluye un total de 26 semanas de tratamiento contra la tuberculosis. Si se les asigna al brazo experimental, los participantes tendrán 8 semanas de tratamiento experimental, seguidas de 18 semanas de tratamiento estándar. Si se les asigna al brazo de tratamiento estándar, los participantes seguirán 26 semanas de tratamiento estándar.

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