El ACTG se compromete a hacer frente a los desafíos para garantizar que las poblaciones que históricamente han estado sub-representadas en la investigación clínica del VIH puedan participar y dirigir los estudios del ACTG.
Comité de Poblaciones Sub-representadas
El Comité de Poblaciones Subrepresentadas promueve y supervisa la participación en ensayos clínicos de grupos tradicionalmente subrepresentados en la investigación clínica y recomienda estrategias a través de las cuales el Comité Ejecutivo del ACTG puede mejorar la participación de estas poblaciones y de investigadores pertenecientes a minorías en la investigación sobre el VIH/SIDA. La definición de poblaciones subrepresentadas incluye, entre otros, a los grupos raciales y étnicos, las mujeres, las personas transgénero (y otras personas con identidades sexuales y de género diversas), las personas que usan drogas, las personas que se enfrentan a obstáculos para la adherencia y las personas con discapacidades. Los miembros del comité ejercen su cargo durante dos años tras ser nominados por su CRS (Sitio de Investigacion Clinica, por sus siglas en ingles). El comité supervisa la selección de candidatos para el Programa de tutoría para investigadores del VIH pertenecientes a minorías del ACTG y el Programa internacional de tutoría para investigadores del VIH James Hakim (para más detalles, véase más abajo).
Comité Científico Interred de Salud de la Mujer
Las mujeres constituyen una gran proporción y, en muchas regiones del mundo, la mayoría de las personas que viven con el VIH; sin embargo, a menudo están sub-representadas en la investigación sobre el VIH. El Comité Científico Interred de Salud de la Mujer (WHISC, por sus siglas en inglés) trabaja para desarrollar estrategias óptimas para el tratamiento del VIH y las complicaciones relacionadas entre las mujeres. Para ello, el WHISC desarrolla estudios que abordan interrogantes científicos de gran importancia para la salud de las mujeres que viven con VIH. También trata de optimizar el reclutamiento, la retención y los análisis específicos por sexo de las mujeres en los estudios clínicos. Asesora al ACTG sobre el lenguaje de los estudios clínicos y hace recomendaciones sobre temas de reproducción, anticoncepción y embarazo. Sirve de enlace con otras redes, grupos y organismos implicados en la atención y el tratamiento de las mujeres para potenciar la comunicación y evitar la duplicación en los estudios clínicos. El comité también trata de orientar a los investigadores jóvenes con carreras dirigidas a la investigación de la salud de las mujeres que viven con VIH. La agenda científica actual del WHISC se propone:
- Evaluar la terapia óptima del VIH/SIDA, la tuberculosis, la hepatitis y las estrategias de curación del VIH en mujeres que viven con el VIH a lo largo de la vida
- Identificar las interacciones farmacológicas críticas entre las terapias hormonales y los fármacos antivirales, los medicamentos contra la tuberculosis, el tratamiento de la hepatitis y las intervenciones de curación en las mujeres que viven con el VIH
- Determinar las diferencias entre sexos en las comorbilidades (por ejemplo, enfermedades cardiovasculares, depresión, obesidad, envejecimiento) y las respuestas a sus tratamientos en las personas que viven con el VIH
Programas de mentoría
La mentoría de la próxima generación de investigadores del VIH/sida ha sido una prioridad para el ACTG desde nuestros inicios y actualmente contamos con dos exitosos programas de mentoría: el Fondo del Programa de Mentoría para Investigadores Minoritarios del VIH (MHIMP, por sus siglas en inglés) y el Fondo del Programa Internacional de Mentoría para Investigadores del VIH James Hakim (IHIMP, por sus siglas en inglés).
El MHIMP se creó en 1996 como una oportunidad para los investigadores en formación radicados en EE.UU. y, basándose en su éxito, el James Hakim IHIMP amplió el programa para apoyar a los investigadores internacionales. (James Hakim, M.B.Ch.B. realizó importantes contribuciones a la mentoría de investigadores en formación sobre el VIH/SIDA en Zimbabwe).
El MHIMP y el IHIMP ofrecen oportunidades de mentoría para llevar a cabo investigación clínica avanzada en virología, inmunología, farmacología u otros aspectos del VIH/SIDA, la hepatitis y la tuberculosis a investigadores de orígenes raciales que históricamente han estado sub-representados en la investigación biomédica. Para el MHIMP, el término «subrepresentado» se aplica a los grupos raciales y étnicos que los NIH (Institutos Nacionales de Salud) describen como subrepresentados en la investigación biomédica, incluidos los Indios Americanos o Nativos de Alaska, personas de raza Negra o afroamericanos, hispanos o latines, Nativos Hawaianos u otros isleños del Pacífico.
Ambos fondos proporcionan apoyo y ponen a disposición mentoría (los premiados identifican a un mentor) a un investigador en formación con un interés demostrado en llevar a cabo investigación clínica avanzada en VIH/SIDA, hepatitis o tuberculosis durante dos años.
Dentro de ambos programas, el ACTG proporciona apoyo financiero tanto a los premiados como a los mentores. Durante el periodo de adjudicación, los galardonados forman parte del Comité de Poblaciones Sub-representadas y del comité científico que mejor se adapte a sus intereses.
Los galardonados del IHIMP 2023-2025 son Win Min Han, MD (Centro de Investigación sobre el SIDA de la Cruz Roja Tailandesa CRS) y Ronnie Kasirye M.B.Ch.B ( MU-JHU Colaboración en la Investigación).
Para cualquier pregunta o información adicional, póngase en contacto con Lisa Patton.