A5321 - Estudio de cohortes de reservorios del VIH del ACTG (AHRC, por sus siglas en inglés)

Cura del VIH, Personas previamente en tratamiento

El AHRC (pronunciado «ARC») es un estudio sobre las diferencias y los cambios a lo largo del tiempo en los reservorios del VIH (grupos de células infectadas por el VIH que se «esconden» de los medicamentos contra el VIH). Este estudio enrola a las personas en uno de seis grupos, basándose en sus diferentes historiales de tratamiento contra el VIH. La versión actual de este estudio sólo está abierto para enrolar el Grupo 6, que incluirá a personas que adquirieron o se sospecha que adquirieron el VIH mientras tomaban cabotegravir de acción prolongada (LA CAB, por sus siglas en inglés) para la profilaxis preexposición (PrEP).

• Intentar responder a preguntas sobre las formas en que se controla la infección por el VIH.
• Ver si existen diferencias en el tamaño del reservorio del VIH en las personas que adquieren el VIH mientras toman LA CAB en comparación con otras situaciones. Esto puede tener que ver además con la carga viral y el recuento de CD4 de la persona, con el momento en que empezó a tomar la medicación contra el VIH y con factores genéticos.

• Vivir con el VIH o con análisis de sangre que sugieran claramente la presencia del VIH
•  Tener al menos 18 años
• Haber recibido una inyección de Cabotegravir de acción prolongada (LA CAB) en los 90 días anteriores a la primeraprueba reactiva del VIH
• No haber tenido nunca una carga viral del VIH >1500 copias/mL
• No tener infección activa por hepatitis B o C
• No padecer una enfermedad autoinmune que requiera terapia con esteroides
• No haber recibido ningún agente diseñado para afectar al reservorio del VIH (por ejemplo, agente inversor de la latencia, anticuerpos ampliamente neutralizantes)

Los participantes acudirán a las visitas cada 12 semanas durante los primeros 6 meses en el estudio, y después cada 24 semanas, durante un tiempo total en el estudio de aproximadamente 6 años y medio. Se recogerá sangre y una pequeña cantidad de pelo (si es factible) de los participantes en cada visita.

 

No se suministrarán medicamentos contra el VIH a través de este estudio.

Se espera que los participantes permanezcan en el estudio durante unos 7 años.